山东大学孙金鹏教授于2022年11月17日应邀到中科院深圳先进技术研究院进行学术交流，并作题为：“G蛋白偶联受体配体识别和信号转导的多样性”的学术报告。本次报告讲述孙金鹏教授团队聚焦于G蛋白偶联受体的配体发现、信号转导及功能研究；创新性的提出了受体信号转导磷酸化编码的笛子模型，多聚脯氨酸码头的分选机制；发现了GPCR下游Arrestin偏向性信号途径激活离子通道的全新快速机制；发现了COMP和高同半胱氨酸是AT1R内源性配体等，发现了糖皮质激素激活GPR97的快速作用，孕酮和17羟基孕酮是GPR126，以及DHEA和DHEAS是GPR64的内源性配体。团队还阐明了受体对痒觉和力的感知的机制，阐明了快乐激素多巴胺受体，及胆汁酸受体识别其内源性配体的结构基础，以及发展了多种有疾病治疗前景的GPCR配体等。

孙金鹏教授与先进院老师学生交流

孙金鹏教授（左二）与刘成波研究员（右二）等合影留念

个人简介：

孙金鹏，教授，博士生导师；国家杰出青年基金获得者（药理学研究方向）。北京大学生理与病理系，教授，山东大学，高等医学研究院，常务副院长；孙金鹏在美国爱因斯坦医学院获得博士学位，并跟随GPCR领域专家Lefkowitz （2012年诺贝尔化学奖）进行膜受体药理的研究。孙金鹏教授长期从事G蛋白偶联膜受体（GPCR）的脱孤，配体发现，功能多样性的细胞机制以及偏好性药物发展的研究，共发表110余篇文章，引用4000余次，以通讯作者在Nature（*5）, Cell，Cell  Metabolism, Nat Chem Biol （*2）, Cell Research*2，Circulation Research, PNAS （*4）, Nat Comm （*6），Biol Psychiatry，Science Advance, EMBO Reports, Cell Reports， eLife，Chemical Sciences, Biomaterials等知名杂志发表70余篇文章，影响因子800余，其中8篇通讯文章被Faculty1000专门推荐，9篇文章获专题评论，3篇通讯文章被选为杂志封面。